Anvisa aprova o medicamento Inluriyo para tratamento de câncer de mama avançado no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (22), a aprovação do registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto). O fármaco é destinado ao tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado, que não é passível de remoção cirúrgica, ou com a forma metastática, quando a doença se espalhou para outras partes do corpo.
Conforme as diretrizes de aprovação, o medicamento é indicado para aqueles que já passaram por terapia endócrina anterior. O Inluriyo é especificamente direcionado a tumores que são positivos para o receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidermal humano (HER2-) e que apresentam mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
O novo tratamento é administrado por via oral e deve ser utilizado como monoterapia, ou seja, sem combinação com outros medicamentos. O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre mulheres no Brasil. De acordo com estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA), entre 2023 e 2025, serão registrados aproximadamente 73.610 casos da doença no país.
A resolução que autoriza a comercialização e uso do Inluriyo no Brasil está publicada na Resolução RE nº 2.465/2026, no Diário Oficial da União (DOU). Fonte:bahianoticias
