Anvisa aprova medicamento Ozivy para tratamento de diabetes tipo 2 no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (26), o registro do medicamento Ozivy, indicado para o tratamento da diabetes tipo 2. Este remédio é a primeira versão sintética da semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic, que agora pode ser comercializado no Brasil.

Desenvolvido pelo laboratório EMS, o pedido de registro do Ozivy foi analisado pela Anvisa desde 2023, incluindo avaliações de eficácia, segurança e qualidade do produto.

O Ozivy poderá ser prescrito para adultos com diabetes tipo 2, podendo ser utilizado tanto isoladamente quanto em combinação com outros medicamentos, especialmente em situações onde a metformina não é recomendada.

Assim como o Ozempic, o Ozivy será administrado por meio de uma caneta injetável semanal. Contudo, uma importante diferença é a necessidade de armazenamento: o Ozivy deve ser mantido refrigerado entre 2°C e 8°C durante todo o tratamento.

A aprovação veio após o vencimento da patente do Ozempic, que expirou em março deste ano. A Anvisa esclareceu que o Ozivy não é classificado como um medicamento genérico, mas sim como um novo medicamento sintético análogo ao produto biológico original. Fonte:bahia