Anvisa aprova teste brasileiro de diagnóstico para Covid-19
Portal Correio
O DOU (Diário Oficial da União) publicou nessa segunda-feira (4) o registro de um novo teste para a detecção da Covid-19 100% brasileiro. Desenvolvido por pesquisadores da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), o teste recebeu o aval da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Chamada do Kit Elisa Covid-19 IgG, o teste é baseado no método Elisa – sigla, em inglês, para ensaio de imunoabsorção enzimática. Entre outras características, está o fato de ele ser mais sensível para detectar o novo coronavírus do que os exames rápidos, o que evita falsos negativos.
O novo teste é rápido e de baixo custo porque consegue detectar as variantes do novo coronavírus mais presentes no Brasil e no mundo: as brasileiras (P1, mais conhecida como a variante de Manaus, e P2), a B.1.1.7 (inglesa) e a B.1.351 (africana).
Leia também
-
Janssen vai pedir autorização para aplicar vacina de reforço nos EUA
-
Unicef: um entre cada cinco jovens se sentiu deprimido na pandemia
-
Reino Unido tira viajantes do Brasil de quarentena obrigatória
A pesquisa recebeu apoio da RedeVírus, ligada ao MCTI (Ministério da Ciência Tecnologia e Informações) de cerca de R$ 10 milhões. O Kit Elisa Covid-19 IgG tem também financiamento da Fapemig (Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais), do Instituto INCT-V (Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas) e foi integralmente desenvolvido pelo CT-Vacinas.
Segundo o MCTI, o escalonamento e produção estão sendo realizados pela Bio-Manguinhos da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), vinculada ao Ministério da Saúde.
Fonte: Saúde R7
